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文章目录一般来说,NT唐氏筛查在早孕期是必要的。最重要的是用b超检查胎儿颈部透明层。先天性疾病、染色体异常、先天性心脏病或唐氏婴儿的风险可以通过胎儿颈部的厚度来确定。正常nt值范围小于3.0 mm,优选小于2.5 mm。如果不止这些,还应注意进一步的孕产咨询。以后可以做无创性DNA或羊水穿刺染色体检查。必要时,结合胎心彩色多普勒超声,可判断胎儿健康状况。
唐氏筛查如果是中期产筛,是在怀孕16~20周抽血检查的,结果大概在一周左右得出。如果检查提示是高风险或者临界风险,说明患病概率相对较高,需要进一步行无创DNA或者羊水穿刺检查。染色体疾病属于偶发疾病,如果初步筛查有异常者建议进一步检查为宜。
唐氏筛查不能当天出结果,需要一周后出结果。唐氏筛查一般在怀孕15-20周的时候检查,是判断胎儿存在先天愚型、神经管缺陷的几率,是通过抽取孕妇的血液,并结合孕妇的体重,怀孕的时间等综合判断。一般在抽血的时候尽量空腹,这样检查的结果较为准确。
孕妇在怀孕16周左右的时候唐筛是必须要做的一项重要检查,主要是为了排查患有唐氏综合征的胎儿或者有先天性畸形的胎儿。唐氏筛查检测结果需要一周的时间才会出来,一般来说父母双方只要没有重大疾病,胎儿也是不会有太大问题的,孕妇也不用过多的忧虑。
一般的情况下,做唐氏筛查检查结果一周左右就可以拿到了。做这项检查最好是在怀孕16~20周这一段时间。因为这一项检查受到很多因素的影响的,比如孕妇的体重,年龄,孕周等,检查结果可能会出现误差。即使是出现了高风险的结果,也不能说明一定有问题,需要做无创DNA检查。
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